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中国首个省级罕见病患者调研报告出炉
中国新闻网 王昊昊 洪雷 发布时间:2020年11月18日 19:33
中国新闻网 王昊昊 洪雷 2020年11月18日 19:33

  中新社长沙11月18日电 (王昊昊 洪雷)《湖南省罕见病患者生存状况及疾病负担调研报告》(下称《报告》)18日在长沙发布。“报告耗时1年,通过对1006个罕见病家庭、10余位资深罕见病专家的深度访谈而编成,是中国首个省级区域性罕见病研究报告。”中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、湖南蔻德罕见病关爱中心联合创始人卢光琇表示。

  《报告》显示,受访者中仅19%能在首次就医时得到较明确诊断,20%经历过3次以上转诊,34%经历过误诊;误诊者中55%的家庭因误诊蒙受了1万元人民币以上的经济损失;约78%的罕见病患者能在湖南省内确诊。

  “受访患者年均医疗支出约45994元(人民币),超出了其家庭年收入,达到了世界卫生组织灾难性医疗支出的阈值。人均每年因治病花费的交通、住宿、营养等非医疗支出达到约19185元(人民币)。”卢光琇表示,罕见病还摧残了患者身体和心理,受访者中有32%患一种残疾,有37%同时患两种或多种残疾,59%的患者自觉出现了中度焦虑或抑郁,21%自觉极度焦虑或抑郁。

  《报告》指出,湖南已有10家入选第一批全国罕见病诊疗协作网的医院,是创新采取“地方谈判模式”将罕见病药物纳入大病保险的省份之一,并计划进一步通过多方共付、模式优化来降低患者负担。

  卢光琇表示,湖南应整合相关专业资源尽快制定“遏制罕见病行动计划”,围绕罕见病的基础研究、临床诊治、辅助生殖干预、遗传阻断、医疗保障和社会救助,探索建立罕见病医疗保障专项基金,构建可持续的罕见病诊疗服务体系。

  湖南省政协副主席、南华大学校长张灼华表示,《报告》有助于专家对湖南省罕见病患者基本生活情况的了解,设计相应的诊断、治疗和帮助模式,也将为政府和相关部门决策提供科学依据。(完)

【编辑:黄诗立】
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